Das ist der Job
Hier haben Sie die Möglichkeit, einen Einblick in die vielfältigen Aufgaben rund um die Arzneimittelzulassung für den deutschen Markt zu erhalten und Kontakte zu knüpfen, mögliche Berufswege zu erkunden – sowie nebenbei die Studienkasse zu füllen. Aufgaben
• Pflege und Erfassung von zulassungsspezifischen Daten in verschiedenen Datenbanken (z.B.
Das brauchst du
Reg‑Track, SUNSET)
• Ablage und Verwaltung von Korrespondenzen im Zusammenhang mit Arzneimittelzulassungen
• Erfassung von Rückstellungen zu geplanten zulassungsspezifischen Kosten
• Bearbeitung von Korrekturumläufen der Packmittel sowie Kontrolle von Etiketten, Kartons und Gebrauchsinformationen
Qualifikationen
• Momentanes Vollzeitstudium in Pharmazie, IT, Wirtschaft oder Naturwissenschaften
• Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Routinierter Umgang mit den gängigen MS Office-Anwendungen und hohe IT‑Affinität
• Grundverständnis im pharmazeutischen und wirtschaftlichen Bereich
• Kommunikations- und Teamfähigkeit; selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
Unser Angebot
• Umfassende Betreuung und spannende Forschungsfelder mit Einblicken in lebensrettende Entwicklungen
• Chance, eigene Ideen einzubringen und umzusetzen
• Fachliche und persönliche Weiterentwicklung durch praktische Erfahrungen während des Studiums
• Netzwerkbildung mit Kolleg:innen und Nachwuchskräften aus weiteren Unternehmensbereichen
• Grundstein für eine mögliche Festanstellung bei Fresenius (Basis: Erfolgsstorys ehemaliger Praktikant:innen)
Beginn: Dezember2026 | Dauer: 12Monate | Arbeitszeit: 20Stunden/Woche | Einsatzort: BadHomburg (nach Absprache mobiles Arbeiten möglich; regelmäßige Anwesenheit vor Ort erforderlich)
Darum lohnt es sich
Überblick
Sie studieren Pharmazie, IT, Wirtschafts- oder Naturwissenschaften und möchten bereits während des Studiums praktische Erfahrungen in einem internationalen Gesundheitsunternehmen sammeln? Dann unterstützen Sie ab Dezember unser Team im Bereich Regulatory Affairs Deutschland.
